URGENT!
Penyakit 1 dalam 50,000 kelahiran, kini dihidapi oleh Dharanish
Telinga kecil, gangguan struktur muka & kepala yang abnormal.
Bayi 1 tahun ini sangat memerlukan anda untuk hidup..
Kisah Dharanish A/L Gunalhan
Sejak dalam kandungan lagi, ibu Dharanish tidak pernah mengalami sebarang masalah kesihatan.
Doktor hanya menyebut bayinya kelihatan kecil, namun tiada apa-apa kelainan lain yang dapat dikesan.
Dharanish lahir cukup bulan secara normal tanpa komplikasi. Namun, sebaik sahaja dilahirkan, ibu bapanya menerima berita yang amat menyedihkan.
Doktor memaklumkan bayi mereka tidak seperti bayi lain. Bentuk wajahnya berbeza, telinganya kecil dan dia terus dimasukkan ke NICU untuk pemeriksaan lanjut.
Selepas beberapa ujian termasuk X-ray dan skop, doktor mengesyaki bahawa Dharanish menghidap Treacher Collins Syndrome, sejenis penyakit genetik yang jarang ditemui.
Penyakit ini hanya berlaku pada kira-kira 0.002% kelahiran di dunia atau 1 daripada 50,000 bayi.
Ia menjejaskan pertumbuhan tulang muka, telinga dan lelangit, sekali gus memberi kesan besar kepada perkembangan seorang kanak-kanak kecil seperti Dharanish.
Pahit Getir Seorang Bayi Kecil
Sejak hari pertama, Dharanish hidup tanpa lelangit mulut dan tidak mampu menelan susu seperti biasa.
Dia bergantung kepada ryles tube untuk menerima nutrisi, pada mulanya melalui mulut dan kini melalui hidung.
Kakinya pula bengkok sejak lahir. Pernah dipasang simen dan kini memerlukan kasut khas untuk membetulkan kedudukan kaki yang perlu dipakai mengikut jadual sehingga usianya mencecah empat tahun.
Pendengarannya juga terjejas dan doktor menyarankan alat bantuan pendengaran agar rangsangan bunyi dapat diterima dengan lebih baik.
Kos alat pendengaran
Dharanish juga hanya sesuai dengan susu khas Novalac AR untuk menyokong pertumbuhan fizikalnya.
Susu ini mahal dan kerap sukar diperoleh. Atas sebab kekangan stok, ibunya kadangkala terpaksa mencampurkan dengan susu lain.
Laporan Perubatan Dharanish
Seruan Buat Dharanish
Keperluan Dharanish RM 18,000
Alat Bantuan Pendengaran RM6,000
Kasut Khas RM1,000
Susu Khas & Pampers RM7,000
Keperluan Lain (Genetic Test, Rawatan Lain) RM4,000
Mampu atau tidak, mereka perlu dapatkan jumlah tersebut bagi menyelamatkan kehidupan anak mereka.
Masih ada lagi ke #JiwaBaik di luar sana yang sudi ringankan beban mereka?
Penerima Manfaat Program ‘We Care For You’
Antara pesakit yang telah berjaya dibantu sejak tahun 2020
Disclaimer:
1) MyHeart telah mendapat persetujuan daripada pihak keluarga untuk membuka tabung kutipan pesakit.
2) Hasil sokongan akan diberikan mengikut keperluan pesakit dan lebihan akan diberikan kepada pesakit lain yang memerlukan. Anda boleh mengikuti perkembangan pesakit di Facebook @MyHeartVolunteers.
3) MyHeart dan MyFundAction mempunyai kelulusan untuk Pengurangan Cukai LHDN. Setiap transaksi yang dilakukan oleh individu & sektor korporat adalah layak untuk memohon pengurangan cukai.
4) Kos rawatan akan dibayar terus kepada pihak hospital.
5) Kos keperluan pesakit sudah termasuk kos pengurusan dan penghantaran barangan kepada pesakit.
6) Nombor pendaftaran MyHeart: PPM-022-10-16032017
*Kos pengurusan amat penting bagi memastikan dana keperluan pesakit tidak terjejas. Tanpa sokongan ini, sebahagian dana pesakit terpaksa digunakan untuk menampung kos pengurusan dan pelaksanaan bantuan.